健康 誰說了算？！
科技的躍進使得健康的資訊取得相對容易，各樣的運動說明與營養知識林立，但是，健康誰說了算？！
為此，健康資源整合基因檢測服務、HRV（心律變異）健康隨身檢和營養保健品。由內而外，從先天的認識到後天的補足與即時檢測，運動養生兼具的律動儀提供您最輕鬆有效的被動式運動，讓處於『快時代』的您我更精準地貼近健康。
健康資源同步從科技、生技與醫療相關產業擷取新知與產品，期待健康資源支援您的健康。
基因存於人體細胞中，儲存生命重要的全部信息
基因一詞來自希臘語，意思為「生」。存在於人體的每個細胞當中，儲存著種族、血型、孕育、生長、凋亡等生命過程的全部信息。帶有遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位亦即一段具有功能性的DNA序列。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。
2003年人類基因序列圖譜完成之後，生物醫學與醫療保健系統就進入了「後基因體時代」。從此，我們對於基因作用在分子與細胞層次有了更宏觀與系統性的見解。2015年1月美國歐巴馬總統在國情咨文演講中提出「精準醫學倡議（Precision Medicine Initiative）」。目標包含進一步推動生物醫學研究、開發更好的診斷方式治療癌症，罕見疾病和其他重大疾病。
為何做基因檢測
細胞裡的基因分子，時時刻刻都在影響著您的老化與身體疾病。健康資源利用不同的基因檢測技術，幫助您了解自己的基因與生活環境的互動
提醒你容易缺乏的營養，以及可能容易罹患的疾病
日常生活該注意的細節與症狀，幫你延緩甚至是避免罹病
量身定做的定期健檢幫你深入追蹤，且省時又省錢
更聰明的買醫療保險，給自己與家人更安心的保障
依照孩子的興趣與天賦，幫助他們發展、成長更開心
瞭解對方性格與特質，溝通無障礙，相處更甜蜜
準確與 C/P值
利用超高速伺服器工作站,我們將您超過60萬筆的基因資料逐一比對我們兩大資料庫:
健康基因大數據庫以及台灣人基因序列庫。最後,依照您的分析結果,由人工智慧歸納出您各個器官系統的體質健康狀況,以及需要注意的症狀。期望幫助你防疾病,早期發現及早治療。
評量項目
11大體質綜合評估:
(1) 身體各方面基因強健度指數
(2) 身體十二系統說明
(3) 器官體質與台灣人平均比
(4) 需要特別關心的器官
(5) 各器官健康建議
(6) 過敏體質分析
(7) 營養物質需求分析
(8) 個別營養攝取建議
(9) 心理學五人格特質
(10) 身心特質分析
(11) 您的風險疾病列表
九大分類項目:
(1) 疾病 171項疾病風險 / 28688個基因位點
(2) 感染風險 26項常見感染 / 417個基因位點
(3) 血液測量 107個血液生化有關項目 共檢測46758個基因位點
(4) 身體測量 47項身體特質 / 23666個基因位點
(5) 營養需求 22項維生素礦物質需求 / 421個基因位點
(6) 行為心智 77個行為心智以及人格特質有關項目 / 13899個基因位點
(7) 遺傳疾病 97項遺傳性疾病 / 3205個疾病資料庫基因位點
(8) 藥物指南 421藥物代謝/藥動力項目 / 3181個基因位點
適合台灣人
台灣漢人的SNP鑑定晶片,arayplate包括CHB arrayplate上在台灣漢人中呈現多樣性的SNPs,並加上從其他平台上得知的台灣漢人SNPs、及一些疾病或藥物代謝基因相關的SNPs,是最能代表台灣漢人的SNP基因晶片。
檢測實驗室
採美國Themo Fisher Scientific公司所研發Axiom Genome-Wide Array Plate技術平台,利用少量的DNA樣本,即可進行人類全基因體上單一核昔酸多型性(SNP)基因型鑑定,每個晶片包含有60多萬筆SNP基因點位資訊。
預防與改變
(1) 了解自己的基因
(2) 針對天生基因的不足去改變
(3) 保持愉快的心情 (影響你的大腦與自律神經)
(4) 身心靈的健康
利用健康資源的基因資料庫與生物資訊平台，我們仔細解讀您細胞裡的每一絲基因訊息，讓您充分了解您與生俱來的遺傳密碼
基因檢測方式
基因晶片(Genome-Wide Association Analysis, GWA2)
利用我們獨家研發的生物資訊平台，我們可以對各個不同的系統與平台，例如Illumina的GSA晶片或ASA晶片，亦或是Affymetrix的Axiom晶片進行註解，然後針對不同的疾病(Diseases)與表徵(Traits)進行分析，並計算風險。
完整基因體定序(Whole genome sequencing, WGS)
從2011開始完整基因體定序(Whole genome sequencing, WGS)，領先台灣，利用WGS技術研究各種癌症，包含腦癌、血癌與肝癌的基因突變，並協助長庚醫院的主治醫師利用WGS探索不同疾病的基因突變。因此，我們的團隊擁有最豐富的WGS分析經驗，了解自己與其他團隊研究需求，並據此開發獨一無二的WGS生物資訊分析平台。
外顯子基因組定序(Whole exome sequencing, WES)
我們的團隊利用基於WGS需求所開發的生物資訊分析平台，可同時應用於WES分析需求，並廣泛運用於各式基因疾病，罕見疾病診斷，與癌症用藥指引。
技術優勢
基因檢測的目標是「預防醫學」，是中醫的「上醫醫未病」的概念，與遺傳疾病診斷或癌症基因檢測的理論基礎是不同的。首先，癌症基因檢測測的是病人的癌細胞是否帶有標靶藥物所針對的基因突變。然而健康人的基因檢測是希望盡可能檢測所有可能影響健康狀況的基因位點，因此如果想要能更準確的評估健康狀況與疾病風險，就必須要盡可能把所有可能相關基因位點納入，否則，就很容易「盲人摸象」，花了大錢卻得到「斷章取義」的資訊。
基因資料庫
為此我們建立了全世界最完整的基因與疾病關聯研究(Genome-wide association study, GWAS)資料庫，所收錄的資料是目前美國國家健康研究院與歐洲生物資訊研究所合作建立資料庫的7.9倍及9.4倍數據量。每一筆資料都詳實記載基因變異的統計意義與基因變異所造成的疾病險，以及原始論文文獻出處。
目前市面上的基因晶片主要是由美國的賽默飛世爾科技(Thermo Fisher Scientific)公司以及Illumina公司生產提供。以我們的GWAS基因數據庫解析兩家公司所發表基因晶片將可以得到更多有意義的基因位點資訊。我們的資料庫數據量是目前權威的NIH資料庫的超過9倍。在不同的基因晶片上註解的基因位點分別是2.1倍、3.6倍、以及3.6倍，在每個疾病或表徵風險評估上更加準確。這樣的優勢尤其在未來以全基因體基因定序應用上更為顯著。
此外，我們也整合美國國家健康研究院的臨床基因資料庫(Clinvar)以及美國史丹佛大學的藥物基因學資料庫(PharmGKB)，以及世界上主要的疾病與臨床資料庫，包含美國醫學遺傳學會建議(ACMG guideline)的基因變異分類，ClinGene，OMIM，以及Drug-Gene db等等。
基因分析(註解)技術優勢
我們的技術與分析軟體涵蓋主流的基因分析，包含次世代基因定序(next-generation sequencing, NGS)分析以及基因晶片分析。
在NGS分析上，我們發展獨家生物資訊平台，針對最廣泛的基因體定序(whole genome sequencing, WGS與whole exome sequencing, WES)以及轉錄體定序(whole transcriptome sequencing, a.k.a RNAseq)。在基因晶片分析，我們支持目前最主流的兩個平台：美國的賽默飛世爾科技(Thermo Fisher Scientific)公司以及Illumina公司的各式基因晶片。
此外，我們更建立台灣人專屬的基因圖譜資料庫，並廣泛收錄世界華人與其他人種族群之基因圖譜資料庫。任何基因分析結果除了與台灣人的基因型比較，也和其他人種比較，讓您更明瞭所發現的基因變異位點的臨床與生物意義與重要性。